Diagnosis Serologica Morbi Manus, Pedis et Oris

Conspectus Morbi Manus, Pedis, et Oris (HFMD)

Morbus Manuum, Pedum, et Oris imprimis inter infantes praevalet. Summe contagiosus est, magnam proportionem infectionum asymptomaticarum, vias transmissionis complexas, et propagationem rapidam habet, eruptiones late patentes intra breve tempus potentia causans, ita ut coercitio epidemiarum difficilis sit. Inter eruptiones, infectiones collectivae in scholis infantium et centris curae infantium, necnon congregationes casuum familiarum, fieri possunt. Anno 2008, HFMD a Ministerio Salutis in curatione morborum infectiosorum Categoriae C inclusus est.

 1

Virus Coxsackie A16 (CA16) et Enterovirus 71 (EV71) sunt virus communes qui HFMD (maladiis morbi chronicis morbi) causant. Data epidemiologica indicant CA16 saepe simul cum EV71 circulare, quod ad frequentes eruptiones HFMD ducit. Per has eruptiones, proportio infectionum CA16 proportionem EV71 longe superat, saepe plus quam 60% infectionum totalium constituens. HFMD ab EV71 causata laesiones systematis nervosi centralis causare potest. Proportio casuum gravium et proportio letalium inter aegros EV71 infectos significanter altiores sunt quam in iis qui aliis enteroviris infecti sunt, cum proportionibus letalium gravium ad 10%-25% pertingentibus. Attamen, infectio CA16 plerumque varias morbos systematis nervosi centralis conexos, ut meningitis aseptica, encephalitis trunci encephali, et paralysis poliomyeliti similis, non causat. Ergo, diagnosis differentialis praecox maxime necessaria est ad vitas casuum gravium servandas.

Examen Clinicum

Examen clinicum hodiernum pro HFMD imprimis detectionem acidi nucleici pathogeni et detectionem anticorporis serologici includit. Societas Beier utitur ELISA et methodis auri colloidali ad elaboranda instrumenta probationis anticorporum Enterovirus 71 et instrumenta probationis anticorporum Coxsackievirus A16 IgM ad detectionem differentialem pathogenorum HFMD. Detectio anticorporis serici offert sensibilitatem magnam, specificitatem bonam, et est simplex, rapida, et apta ad probationem clinicam in institutionibus curationis valetudinis omnibus gradibus et ad studia vigilantiae epidemiologicae magnae scalae.

Indicia Diagnostica Specifica et Momentum Clinicum Infectionis EV71

Diagnosis specifica infectionis EV71 nititur detectione anticorporum EV71-RNA, EV71-IgM, et EV71-IgG in sero, vel detectione EV71-RNA in speciminibus ex penicillo.

Post infectionem EV71, anticorpora IgM primum apparent, culmen in secunda hebdomada attingentes. Anticorpora IgG in secunda hebdomada post infectionem apparere incipiunt et per tempus relative diu perdurant. EV71-IgM est indicator magni momenti infectionis primariae vel recentis, detectionem et curationem praecocem infectionis EV71 facilitans. EV71-IgG est indicator clavis ad diagnosin differentialem infectionis, utilis ad investigationem epidemiologicam et aestimationem efficaciae vaccinationis. Detectio mutationis in titulo anticorporum inter exempla seri acuta et convalescentis paria etiam statum infectionis EV71 determinare potest; exempli gratia, augmentum geometricum quadruplex vel maius in titulo anticorporum in sero convalescenti comparato cum sero acuto iudicari potest ut infectio EV71 praesens.

Indicia Diagnostica Specifica et Momentum Clinicum Infectionis CA16

Diagnosis specifica infectionis CA16 nititur detectione anticorporum CA16-RNA, CA16-IgM, et CA16-IgG in sero, vel detectione CA16-RNA in speciminibus penicillo capsatis.

Post infectionem CA16, anticorpora IgM primum apparent, culmen attingentes in secunda hebdomada. Anticorpora IgG apparere incipiunt in secunda hebdomada post infectionem et per tempus relative diu perdurant. CA16-IgM est index gravis infectionis primariae vel recentis.

Momentum Probationis Anticorporum EV71 et CA16 Coniunctae

Morbus morbi HFMD (HFMD) a pluribus enteroviris causatur, serotypis communibus EV71 et CA16 existentibus. Investigationes indicant HFMD a viro CA16 causatam typice se praesentare cum symptomatibus relative classicis, pauciores complicationes, et bonam prognosin habere. Contra, HFMD ab EV71 causata saepe se praesentat cum gravioribus symptomatibus clinicis, maiorem ratem casuum gravium et letalitate habet, et frequenter cum complicationibus systematis nervosi centralis coniungitur. Symptomata clinica HFMD sunt complexa et saepe typicitate carent, diagnosim clinicam praesertim difficilem reddens, praesertim in primis stadiis. Momentum probationis anticorporum serorum coniunctae iacet in substituendis methodis traditionalibus isolationis virus, quae tempus consumunt et sunt molestae, pathogenum serologice identificando, et basi praebendo pro diagnosi clinica, strategiis curationis, et prognosi morbi.

Duo

Analysis Efficaciae Producti

ELISA EV71-IgMInstrumentumAnalysis Perfunctionis

Samplus

NdeCasus

EV71-IgM Positivum

EV71-IgM Negativum

Ssensibilitas

Sspecificitas

Casus EV71 confirmati

302

298

4

98.7%

—–

Casus Infectionis Non-EV71

25

1

24

—–

96%

Populus Generalis

DCC

—–

DCC

—–

100%

Resultata indicant:Instrumentum Beier EV71-IgM probationis magnam sensibilitatem et bonam specificitatem ad examinandum serum ab individuis EV71 infectis demonstrat. Fons datorum: Institutum Nationale pro Moderatione et Praeventione Morborum Viralum, CDC Sinensis.

 

Analysis Efficaciae Instrumenti ELISA EV71-IgG (I)

Samplus

NdeCasus

EV71-IgG Positivum

EV71-IgG Negativum

Ssensibilitas

Sspecificitas

Casus EV71 confirmati

CCCX

307

3

99.0%

—–

Casus Infectionis Non-EV71

38

0

38

—–

100%

Populus Generalis

DCC

328

372

—–

100%

 

Analysis Efficaciae Instrumenti ELISA EV71-IgG (II)

Samplus

NdeCasus

EV71-IgG Positivum

EV71-IgG Negativum

Ssensibilitas

Sspecificitas

Populatione Generali, Probatio Neutralisationis Positiva

332

328

4

98.8%

—–

Populatione Generali, Examen Neutralisationis Negativum

368

—–

368

—–

100%

Resultata indicant:Instrumentum Beier EV71-IgG probationis ostendit altam detectionis ratem serorum ab individuis cum infectione EV71 recurrenti. Fons datorum: Institutum Nationale pro Moderatione et Praeventione Morborum Viralum, CDC Sinensis.

Analysis Efficaciae Kit ELISA CA16-IgM

Samplus

NdeCasus

CA16-IgM Positivum

CA16-IgM Negativum

Ssensibilitas

Sspecificitas

Casus CA16 confirmati

350

336

14

96.0%

—–

Populus Generalis

DCCLIX

0

DCCLIX

—–

100%

Resultata indicant:Instrumentum probationis Beier CA16-IgM magnum detectionis gradum et bonam concordantiam demonstrat. Fons datorum: Institutum Nationale pro Moderatione et Praeventione Morborum Viralum, CDC Sinensis.

 

Analysis Efficaciae Instrumenti Probationis EV71-IgM (Aurum Colloidale)

Samplus

NdeCasus

EV71-IgM Positivum

EV71-IgM Negativum

Ssensibilitas

Sspecificitas

Exempla EV71-IgM Positiva

90

88

Duo

97.8%

—–

Exempla PCR Positiva / Casus Non-HFMD

217

7

210

—–

96.8%

Resultata indicant:Instrumentum probationis Beier EV71-IgM (aurum colloidale) magnam sensibilitatem et bonam specificitatem ad examinandum serum ab individuis EV71 infectis demonstrat. Fons datorum: Institutum Nationale pro Moderatione et Praeventione Morborum Viralum, CDC Sinensis.

 

Analysis Efficaciae Instrumenti Examinationis CA16-IgM (Aurum Colloidale)

Samplus

NdeCasus

CA16-IgM Positivum

CA16-IgM Negativum

Ssensibilitas

Sspecificitas

Exempla CA16-IgM Positiva

248

243

5

98.0%

—–

Exempla PCR Positiva /

Casus non-HFMD

325

11

314

—–

96.6%

Resultata indicant:Instrumentum Beier CA16-IgM (Aurum Colloidale) magnam sensibilitatem et bonam specificitatem ad serum ab individuis CA16 infectis detegendum demonstrat. Fons datorum: Institutum Nationale pro Moderatione et Praeventione Morborum Viralum, CDC Sinensis.


Tempus publicationis: Oct-30-2025